See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Maria Bergman

https://etis.ee/CV/Maria_Yakoreva/est
7.01.1986
+372 7319499
maria.yakoreva@kliinikum.ee

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
2014–...   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, meditsiinigeneetik (1,00)
01.01.2014–31.03.2014   
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu, arst-resident (1,00)
2014–2014   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, arst-resident (1,00)
2014–2016   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, laborispetsialist (0,25)
2013–2013   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik, arst-resident (1,00)
2012–2013   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, arst-resident (1,00)
01.09.2010–31.01.2012   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld- ja molekulaarpatoloogia instituut, arst-resident (1,00)
 
 
Haridustee
2014–2019   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, doktorant
2010–2014   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, residentuur meditsiinilises geneetikas
2004–2010   
Tartu Ülikool Arstiteaduskond
1992–2004   
Maardu Gümnaasium

Kvalifikatsioon

Teaduskraadid
Maria Bergman, doktorikraad, 2019, (juh) Katrin Õunap; Tiina Kahre, Imprinting Disorders in Estonia (Vermimishäired Eestis), Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut.
 
 
Teadustöö põhisuunad
ETIS KLASSIFIKAATOR: 3. Terviseuuringud; 3.7. Kliiniline meditsiin; CERCS KLASSIFIKAATOR: B660 Pediaatria
ETIS KLASSIFIKAATOR: 3. Terviseuuringud; 3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatika; CERCS KLASSIFIKAATOR: B790 Kliiniline geneetika

Lõppenud projektid

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.1.
2018
Yakoreva, Maria; Kahre, Tiina; Pajusalu, Sander; Ilisson, Piret; Zilina, Olga; Tillmann, Vallo; Reimand, Tiia; Ounap, Katrin (2018). A New Case of a Rare Combination of Temple Syndrome and Mosaic Trisomy 14 and a Literature Review. Molecular Syndromology, 9 (4), 182−189. DOI: 10.1159/000489446.
5.2.
2018
Yakoreva, M.; Kahre, T.; Õiglane-Shlik, E.; Vals, M.-A.; Mee, P.; Õunap, K. (2018). A retrospective analysis of the prevalence of imprinting disorders in Estonia: updated results. European Human Genetics Socety conference, 16-19.06.2018, Milano, Italy. Nature Publishing Group.
1.3.
2017
Yakoreva, Maria; Vals, Mari-Anne; Kahre, Tiina; Õunap, Katrin (2017). Vermimishäired: kirjanduse ülevaade ja haigusjuhtude kirjeldus. Eesti Arst, 96(1), 22−35.
5.1.
2017
Tammur P., Noormets K., Ilisson P., Kuuse K., Pajusalu S., Yakoreva M., Reimand T. (2017). A patient with a ring chromosome 14 syndrome involving adjacent 14q32.33 microduplication and microdeletion a case report. Molecular Cytogenetics: 10 (Suppl 1): 11th European Cytogenetic Conference; Florence, Italy. 01–04 July 2017. BMC, 21−21.
5.1.
2017
Yakoreva, M.; Reimand, T.; Pajusalu, S.; Peet, A.; Õunap, K. (2017). The case of double diagnosis – MKRN3 – related central precocious puberty diagnosed after CHD8 – related autism spectrum disorder in a father and his daughter. European Human Genetics Conference, 27.-30.05.2017, Kopenhaagen, Taani.. www.abstractsonline.com: Springer Nature, x−x.
5.2.
2016
Yakoreva, M.; Kahre, T.; Õiglane-Shlik, E.; Vals, M.-A.; Mee, P.; Õunap, K. (2016). Vermimise häirete epidemioloogia Eestis. Eesti Lastearstide kongress, Tallinn, 2-4 juuni 2016.. Publicon OÜ, x.
5.2.
2016
Yakoreva, M; Kahre, T; Pajusalu, S; Reimand, T; Õunap, K. (2016). Temple syndrome with atypical features: a case report. European Journal of Human Genetics, 24: European Human Genetics Conference, Barcelona, Spain May 21-24,. Nature Publishing Group, 357−358. (Supplement 1).
1.1.
2015
Vals, Mari-Anne; Yakoreva, Maria; Kahre, Tiina; Mee, Pille; Muru, Kai; Joost, Kairit; Teek, Rita; Soellner, Lukas; Eggermann, Thomas; Õunap, Katrin. (2015). The frequency of methylation abnormalities among Estonian patients selected by clinical diagnostic scoring systems for Silver-Russell syndrome and Beckwith-Wiedemann syndrome. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 19 (12), 684−691. DOI: 10.1089/gtmb.2015.0163.
1.1.
2015
Pajusalu, Sander; Žilina, Olga; Yakoreva, Maria; Tammur, Pille; Kuuse, Kati; Mölter-Väär, Triin; Nõukas, Margit; Reimand, Tiia; Õunap, Katrin (2015). The Diagnostic Utility of Single Long Contiguous Stretches of Homozygosity in Patients without Parental Consanguinity. Molecular Syndromology, 6, 134−139. DOI: 10.1159/000438776.
1.3.
2015
Laidre, Piret; Soplepmann, Jaan; Uibo, Oivi; Raime, Kairi; Yakoreva, Maria; Mirka, Gerli; Roomere, Hanno; Õunap, Katrin. (2015). Perekondlik adenomatoosne polüpoos: ülevaade ja ühe perekonna haigusjuht. Eesti Arst, 94 (1), 38−43.
5.2.
2015
Yakoreva, M.; Kahre, T.; Õiglane-Shlik, E.; Vals, M.-A.; Mee, P.; Õunap, K. (2015). A retrospective analysis of the prevalence of imprinting disorders in Estonia. European Journal of Human Genetics, 23: European Human Genetics Conference, Glasgow, Scotland, 6-9.06.2015. Nature Publishing Co, 325. (Suppl 1).
5.2.
2015
Pajusalu, Sander; Žilina, Olga; Yakoreva, Maria; Tammur, Pille; Kuuse, Kati; Mölter-Väär, Triin; Nõukas, Margit; Reimand, Tiia; Õunap, Katrin (2015). The diagnostic utility of single long contiguous stretches of homozygosity in patients with suspected genetic disorder. 2nd International GENCODYS Conference - Integrative Networks in Intellectual Disabilities, 27-29 April 2015, Chania, Crete, Greece.
1.2.
2014
Žilina, O.; Teek, R.; Tammur, P.; Kuuse, K.; Yakoreva, M.; Vaidla, E.; Mölter-Väär, T.; Reimand, T.; Kurg, A.; Õunap, K. (2014). Chromosomal microarray analysis as a first-tier clinical diagnostic test: Estonian experience. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2 (2), 166−175. DOI: 10.1002/mgg3.57.
5.2.
2014
Yakoreva, Maria; Õiglane-Šlik, Eve. (2014). A new case of 2p15p16.1 microdeletion syndrome. European Human Genetics Conference 2014, Milan, Italy, May 31 - June 3, 2014. European Journal of Human Genetics, 423. (22, Suppl 1).
5.2.
2014
Roomere, Hanno; Laidre, Piret; Uibo, Oivi; Soplepmann, Jaan; Mirka, Gerli; Yakoreva, Maria; Kahre, Tiina; Õunap, Katrin (2014). Perekondlik adenomatoosne polüpoos - haigusjuht Eestis. Journal of International Education for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine: XII Baltic Congress in Laboratory Medicine. , 36.
5.2.
2013
Mölter-Väär, T.; Zordania, R.; Zilina, O.; Yakoreva, M.; Tiidema, A. (2013). Maternal UPD(14) in a patient with 47,XXX karyotype: a case report. In: ..
25.02.2020

Maria Bergman

https://etis.ee/CV/Maria_Yakoreva/eng
7.01.1986
+372 7319499
maria.yakoreva@kliinikum.ee

Career

Institutions and positions
2014–...   
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, medical geneticist (1,00)
01.01.2014–31.03.2014   
University of Tartu, Estonian Genome Center , Medical Resident (1,00)
2014–2014   
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, resident physician (1,00)
2014–2016   
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, laboratory specialist (0,25)
2013–2013   
Tartu University Hospital, Children's Clinic of Tartu University Hospital, resident physician (1,00)
2012–2013   
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, resident physician (1,00)
01.09.2010–31.01.2012   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Departement of General and Molecular Pathology, Medical Resident (1,00)
 
 
Education
2014–2019   
Tartu University, Faculty of medicine, Ph.D. student
2010–2014   
Tartu University, Faculty of Medicine, postgraduate specialist medical training (residency training) in medical genetics
2004–2010   
Tartu University Faculty of Medicine
1992–2004   
Maardu Gymnasium

Qualifications

Academic degrees
Maria Bergman, Doctor's Degree, 2019, (sup) Katrin Õunap; Tiina Kahre, Imprinting Disorders in Estonia, University of Tartu, Faculty of Medicine, Institute of Clinical Medicine.
 
 
Fields of research
ETIS CLASSIFICATION: 3. Health; 3.7. Clinical Medicine; CERCS CLASSIFICATION: B660 Pediatrics
ETIS CLASSIFICATION: 3. Health; 3.11. Biochemistry, Genetics, Microbiology, Biotechnology, Molecular Biology, Cell Biology, Biophysics and Bioinformatics relating to Health Studies; CERCS CLASSIFICATION: B790 Clinical genetics
 
 

Completed projects

Publications

Category
Year
Publication
 
1.1.
2018
Yakoreva, Maria; Kahre, Tiina; Pajusalu, Sander; Ilisson, Piret; Zilina, Olga; Tillmann, Vallo; Reimand, Tiia; Ounap, Katrin (2018). A New Case of a Rare Combination of Temple Syndrome and Mosaic Trisomy 14 and a Literature Review. Molecular Syndromology, 9 (4), 182−189. DOI: 10.1159/000489446.
5.2.
2018
Yakoreva, M.; Kahre, T.; Õiglane-Shlik, E.; Vals, M.-A.; Mee, P.; Õunap, K. (2018). A retrospective analysis of the prevalence of imprinting disorders in Estonia: updated results. European Human Genetics Socety conference, 16-19.06.2018, Milano, Italy. Nature Publishing Group.
1.3.
2017
Yakoreva, Maria; Vals, Mari-Anne; Kahre, Tiina; Õunap, Katrin (2017). Vermimishäired: kirjanduse ülevaade ja haigusjuhtude kirjeldus [Imprinting disorders: a literature review and presentation of cases]. Eesti Arst, 96(1), 22−35.
5.1.
2017
Tammur P., Noormets K., Ilisson P., Kuuse K., Pajusalu S., Yakoreva M., Reimand T. (2017). A patient with a ring chromosome 14 syndrome involving adjacent 14q32.33 microduplication and microdeletion a case report. Molecular Cytogenetics: 10 (Suppl 1): 11th European Cytogenetic Conference; Florence, Italy. 01–04 July 2017. BMC, 21−21.
5.1.
2017
Yakoreva, M.; Reimand, T.; Pajusalu, S.; Peet, A.; Õunap, K. (2017). The case of double diagnosis – MKRN3 – related central precocious puberty diagnosed after CHD8 – related autism spectrum disorder in a father and his daughter. European Human Genetics Conference, 27.-30.05.2017, Kopenhaagen, Taani.. www.abstractsonline.com: Springer Nature, x−x.
5.2.
2016
Yakoreva, M.; Kahre, T.; Õiglane-Shlik, E.; Vals, M.-A.; Mee, P.; Õunap, K. (2016). Vermimise häirete epidemioloogia Eestis. Eesti Lastearstide kongress, Tallinn, 2-4 juuni 2016.. Publicon OÜ, x.
5.2.
2016
Yakoreva, M; Kahre, T; Pajusalu, S; Reimand, T; Õunap, K. (2016). Temple syndrome with atypical features: a case report. European Journal of Human Genetics, 24: European Human Genetics Conference, Barcelona, Spain May 21-24,. Nature Publishing Group, 357−358. (Supplement 1).
1.1.
2015
Vals, Mari-Anne; Yakoreva, Maria; Kahre, Tiina; Mee, Pille; Muru, Kai; Joost, Kairit; Teek, Rita; Soellner, Lukas; Eggermann, Thomas; Õunap, Katrin. (2015). The frequency of methylation abnormalities among Estonian patients selected by clinical diagnostic scoring systems for Silver-Russell syndrome and Beckwith-Wiedemann syndrome. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 19 (12), 684−691. DOI: 10.1089/gtmb.2015.0163.
1.1.
2015
Pajusalu, Sander; Žilina, Olga; Yakoreva, Maria; Tammur, Pille; Kuuse, Kati; Mölter-Väär, Triin; Nõukas, Margit; Reimand, Tiia; Õunap, Katrin (2015). The Diagnostic Utility of Single Long Contiguous Stretches of Homozygosity in Patients without Parental Consanguinity. Molecular Syndromology, 6, 134−139. DOI: 10.1159/000438776.
1.3.
2015
Laidre, Piret; Soplepmann, Jaan; Uibo, Oivi; Raime, Kairi; Yakoreva, Maria; Mirka, Gerli; Roomere, Hanno; Õunap, Katrin. (2015). Perekondlik adenomatoosne polüpoos: ülevaade ja ühe perekonna haigusjuht. Eesti Arst, 94 (1), 38−43.
5.2.
2015
Yakoreva, M.; Kahre, T.; Õiglane-Shlik, E.; Vals, M.-A.; Mee, P.; Õunap, K. (2015). A retrospective analysis of the prevalence of imprinting disorders in Estonia. European Journal of Human Genetics, 23: European Human Genetics Conference, Glasgow, Scotland, 6-9.06.2015. Nature Publishing Co, 325. (Suppl 1).
5.2.
2015
Pajusalu, Sander; Žilina, Olga; Yakoreva, Maria; Tammur, Pille; Kuuse, Kati; Mölter-Väär, Triin; Nõukas, Margit; Reimand, Tiia; Õunap, Katrin (2015). The diagnostic utility of single long contiguous stretches of homozygosity in patients with suspected genetic disorder. 2nd International GENCODYS Conference - Integrative Networks in Intellectual Disabilities, 27-29 April 2015, Chania, Crete, Greece.
1.2.
2014
Žilina, O.; Teek, R.; Tammur, P.; Kuuse, K.; Yakoreva, M.; Vaidla, E.; Mölter-Väär, T.; Reimand, T.; Kurg, A.; Õunap, K. (2014). Chromosomal microarray analysis as a first-tier clinical diagnostic test: Estonian experience. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2 (2), 166−175. DOI: 10.1002/mgg3.57.
5.2.
2014
Yakoreva, Maria; Õiglane-Šlik, Eve. (2014). A new case of 2p15p16.1 microdeletion syndrome. European Human Genetics Conference 2014, Milan, Italy, May 31 - June 3, 2014. European Journal of Human Genetics, 423. (22, Suppl 1).
5.2.
2014
Roomere, Hanno; Laidre, Piret; Uibo, Oivi; Soplepmann, Jaan; Mirka, Gerli; Yakoreva, Maria; Kahre, Tiina; Õunap, Katrin (2014). Perekondlik adenomatoosne polüpoos - haigusjuht Eestis. Journal of International Education for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine: XII Baltic Congress in Laboratory Medicine. , 36.
5.2.
2013
Mölter-Väär, T.; Zordania, R.; Zilina, O.; Yakoreva, M.; Tiidema, A. (2013). Maternal UPD(14) in a patient with 47,XXX karyotype: a case report. In: ..
25.02.2020

Otsi projekti

  • {{item.Name}}
Asutus on projekti finantseerija   Asutus on projekti teostaja  
  • {{searchListItem.Name}}
Kõik   Tavaprojektid   Ülemprojektid   Alamprojektid  
Uus Frascati (2015)
Uus ja vana Frascati (otsing uue järgi väljastab ka seotud vanad)
Kõik
Käimasolevad
Lõppenud
Algus
Hajus
Täpne
Lihtotsing Tühjenda
  • Leitud 1 kirjet
ProgrammLiikNumberNimiProjekti algusProjekti lõppVastutav täitjaAsutusFinantseerijapoolne rahastamine
PUT; PUT_OPPUT355Uute haruldaste geneetiliste haiguste avastamine lastel.01.01.201431.12.2017Katrin ÕunapTartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut222 400,00 EUR