See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Marju Laars

https://etis.ee/CV/Marju_Laars/est
marju.laars@cambrex.com

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
2015–...   
Cambrex Tallinn AS, Muu (teadustöötaja) (1,00)
 
 
Haridustee
2006–2010   
TTÜ matemaatika-loodusteaduskond, PhD
2004–2006   
TTÜ keemia-ja materjalitehnoloogia teaduskond, keemia- ja materjaliteadus, loodusteaduste magistri kraad
2000–2004   
TTÜ keemia-ja materjalitehnoloogia teaduskond, keemia- ja keskkonnakaitse tehnoloogia, loodusteaduste bakalaureuse kraad

Kvalifikatsioon

Teaduskraadid
Marju Laars, doktorikraad, 2010, (juh) Tõnis Kanger, Asymmetric Organocatalytic Michael and Aldol Reactions Mediated by Cyclic Amines (Asümmeetriline organokatalüütiline Michaeli ja aldoolreaktsioon tsükliliste amiinide toimel), Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut.
Marju Laars, magistrikraad (teaduskraad), 2006, (juh) Kadri Kriis, (3S,3'S)-bimorfoliini asümmeetriline süntees ja tema derivaatide kasutamine organokatalüütilisel Michaeli liitumisel, Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Orgaanilise keemia õppetool.
 
 
Teadustöö põhisuunad
ETIS KLASSIFIKAATOR: 4. Loodusteadused ja tehnika; 4.11. Keemia ja keemiatehnika

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.3.
2018
VIGO,DANIELE; PICCOLO,ORESTE; TRAGNI,MICHELE; EEK, MARGUS; LAARS, MARJU; NOOLE, ARTUR; SCHMIDT, MALLE (2018). SOSTENIBILITÀ NELLA SINTESI DI PRINCIPI ATTIVI FARMACEUTICI. La Chimica & L'Industria, 1, 56−63.
1.1.
2011
Laars, M.; Ausmees, K.; Kudrjashova, M.; Kanger, T.; Werner, F. (2011). rac -2,2’-Bipiperidine-1,1’-diium dibromide. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online, 67 (6), o1324.10.1107/S1600536811016084.
1.1.
2010
Laars, M.; Raska, H.; Lopp, M.; Kanger, T. (2010). Cyclic amino acid salts as catalysts for the asymmetric Michael reaction. Tetrahedron-Asymmetry, 21 (5), 562−565.10.1016/j.tetasy.2010.02.025.
1.1.
2009
Laars, M.; Ausmees, K.; Uudsemaa, M.; Tamm, T.; Kanger, T.; Lopp, M. (2009). Enantioselective Organocatalytic Michael Addition of Aldehydes to β-Nitrostyrenes. The Journal of Organic Chemistry, 74 (10), 3772−3775. DOI: 10.1021/jo900322h.
1.1.
2009
Uudsemaa, M.; Laars, M.; Kriis, K.; Tamm, T.; Lopp, M.; Kanger, T. (2009). Influence of protonation upon the conformations of bipiperidine, bimorpholine, and their derivatives. Chemical Physics Letters, 417, 92−96. DOI: 10.1016/j.cplett.2009.02.027.
1.1.
2008
Laars, M.; Kriis, K.; Kailas, T.; Müürisepp, A.M.; Pehk, T.; Kanger, T.; Lopp, M. (2008). Structural constraints for C-2-symmetric heterocyclic organocatalysts in asymmetric aldol reactions. Tetrahedron-Asymmetry, 19 (6), 641−645.
1.1.
2007
Sulzer-Mossé, S.; Laars, M.; Kriis, K.; Kanger, T.; Alexakis, A. (2007). Synthesis and Use of 3,3’-Bimorpholine Derivatives in Asymmetric Michael Addition and Intramolecular Aldol Reaction. Synthesis, 11, 1729−1732.
1.1.
2007
Kanger, T.; Kriis, K.; Laars, M.; Kailas, T.; Müürisepp, A-M.; Pehk, T.; Lopp, M. (2007). Bimorpholine-Mediated Enantioselective Intramolecular and Intermolecular Aldol Condensation. Journal of Organic Chemistry, 72, 5168−5173.
1.1.
2007
Kriis, K.; Laars, M.; Lippur, K.; Kanger, T. (2007). Bimorpholines as Alternative Organocatalysts in Asymmetric Aldol Reaction. Chimia, 61 (5), 232−235.
5.2.
2007
Laars, M.; Kanger, T.; Kriis, K.; Lippur, K.; Lopp, M. (2007). Organocatalytic enantioselective transformations via diamines. 15th European Symposium On Organic Chemistry: 15th European Symposium On Organic Chemistry, ESOC15. 8th-13th July 2007, Dublin (Ireland).
1.1.
2006
Mosse, Sarah; Laars, Marju; Kriis, Kadri; Kanger, Tõnis; Alexakis, Alexandre (2006). 3,3’-Bimorpholine Derivatives as a New Class of Organocatalysts for Asymmetric Michael Addition. Organic Letters, 8 (12), 2559−2562.
1.1.
2006
Kriis, Kadri; Kanger, Tõnis; Laars, Marju; Kailas, Tiiu; Müürisepp, Aleksander-Mati; Pehk, Tõnis; Lopp, Margus (2006). Enantioselective Synthesis of Wieland-Miescher ketone through Bimorpholine-catalyzed Organocatalytic Aldol Condensation. Synlett, 11, 1699−1702.
1.1.
2006
Kanger, T.; Laars, M.; Kriis, K.; Kailas, T.; Müürisepp, A.-M.; Pehk, T.; Lopp, M. (2006). Anhimeric Assistance in the Case of vicinal Dimesylate: Formation of Enantiomeric or meso-Bimorpholine. Synthesis-Stuttgart, 11, 1853−1857.
5.2.
2006
Mossé, S.; Laars, M.; Kanger, T.; Alexakis, A. (2006). 3,3’-Bimorpholine derivatives as a new class of organocatalysts for asymmetric Michael addition. BOS 2006 Abstracts: International Conference on Organic Synthesis-BOS 2006, Tallinn (Estonia), 25-29 June 2006. 122.
5.2.
2006
Kriis, K.; Kanger, T.; Laars, M.; Kailas, T.; Müürisepp, A-M.; Pehk, T.; Lopp, M. (2006). Bimorpholine as an organocatalyst for asymmetric aldol condensation. BOS 2006 Abstracts: International Conference on Organic Synthesis-BOS 2006, Tallinn (Estonia), 25-29 June 2006. 104.
26.11.2018

Marju Laars

https://etis.ee/CV/Marju_Laars/eng

Career

Institutions and positions
2015–...   
Cambrex Tallinn Inc, Other staff (R&D) (1,00)

Publications

26.11.2018

Otsi projekti

  • {{item.Name}}
Asutus on projekti finantseerija   Asutus on projekti teostaja  
  • {{searchListItem.Name}}
Kõik   Tavaprojektid   Ülemprojektid   Alamprojektid  
Uus Frascati (2015)
Uus ja vana Frascati (otsing uue järgi väljastab ka seotud vanad)
Kõik
Käimasolevad
Lõppenud
Algus
Hajus
Täpne
Lihtotsing Tühjenda
  • Leitud 3 kirjet
ProgrammLiikNumberNimiProjekti algusProjekti lõppVastutav täitjaAsutusFinantseerijapoolne rahastamine
ETFETF8289Efektiivsus organokatalüüsis 01.01.201031.12.2013Tõnis KangerTallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond75 773,01 EUR
ETFETF6662Kiraalsed diamiinid organokatalüütilistes ja metallkatalüütilistes asümmeetrilistes reaktsioonides01.01.200631.12.2009Tõnis KangerTallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond37 052,41 EUR
SFSF0142725s06Uued asümmeetrilise sünteesi strateegiad ja meetodid01.01.200631.12.2011Margus LoppTallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond749 371,30 EUR