See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Kristin Erkman

https://etis.ee/CV/Kristin_Erkman/est
3.09.1980
+372 6204372
kristin.erkman@taltech.ee

Kvalifikatsioon

Teadustöö põhisuunad
ETIS KLASSIFIKAATOR: 4. Loodusteadused ja tehnika; 4.11. Keemia ja keemiatehnika; CERCS KLASSIFIKAATOR: P390 Orgaaniline keemia
4.01.2021

Kristin Erkman

https://etis.ee/CV/Kristin_Erkman/eng
3.09.1980
+372 6204372
kristin.erkman@taltech.ee

Career

Institutions and positions
01.01.2017–...   
Tallinn University of Technology , School of Science, Department of Chemistry and Biotechnology, Researcher (1,00)
2009–31.12.2016   
Tallinn University of Technology , Faculty of Science, Department of Chemistry, Chair of Organic Chemistry, Researcher (1,00)
2006–2009   
Tallinn University of Technology , Faculty of Science, Department of Chemistry, Chair of Organic Chemistry, Extraordinary Researcher (0,25)
2005–2006   
Tallinn University of Technology , Faculty of Science, Department of Chemistry, Other staff (0,50)
2001–2005   
Tallinn University of Technology , Tallinn University of Technology, Department of Chemistry (0,25)

Qualifications

Academic degrees
Kristin Erkman, Doctor's Degree, 2010, (sup) Tõnis Kanger, Asymmetric synthesis of 2,2-bimorpholine and its 5,5'-substituted derivatives, Tallinn University of Technology Faculty of Science, Department of Chemistry, Chair of Organic Chemistry.
Kristin Erkman, Research Master's Degree, 2005, (sup) Tõnis Kanger, Bitsüklo[3.3.0]oktanooni derivaatide süntees, Tallinn University of Technology Faculty of Science, Department of Chemistry, Chair of Organic Chemistry.
 
 
Fields of research
ETIS CLASSIFICATION: 4. Natural Sciences and Engineering; 4.11. Chemistry and Chemical Technology; CERCS CLASSIFICATION: P390 Organic chemistry
 
 

Supervised dissertations

Publications

Category
Year
Publication
 
1.1.
2020
Trubitsõn, Dmitri; Martõnova, Jevgenija; Erkman, Kristin; Metsala, Andrus; Saame, Jaan; Kõster, Kristjan; Järving, Ivar; Leito, Ivo; Kanger, Tõnis (2020). Enantioselective N-Alkylation of Nitroindoles under Phase-Transfer Catalysis. Synthesis, 52 (07), 1047−1059. DOI: 10.1055/s-0039-1690751.
1.1.
2019
Murre, A.; Erkman, K.; Kaabel, S.; Järving, I.; Kanger, T. (2019). Diastereoselective [2,3]-Sigmatropic Rearrangement of N-Allyl Ammonium Ylides. Synthesis, 51 (22), 4183−4197. DOI: 10.1055/s-0039-1690185.
5.2.
2019
Murre, A.; Erkman, K.; Kanger, T. (2019). N-allüülammooniumüliidide Stevensi [2,3]-ümberasetusreaktsioon. XXXIV Eesti Keemiapäevad : 100. aastapäeva teaduskonverentsi teesid: XXXIV Eesti Keemiapäevad. Tallinn: Eesti Keemiaselts, 29.
5.2.
2018
Murre, A.; Erkman, K.; Kanger, T. (2018). Diastereoselective Stevens [2,3]-Rearrangement of N-Allyl Ammonium Ylides. Balticum Organicum Syntheticum, July 1-4, 2018, Tallinn, Estonia. , 110.
1.1.
2017
Ošeka, M.; Kimm, M.; Järving, I.; Lippur, K.; Kanger, T. (2017). Two Catalytic Methods of an Asymmetric Wittig [2,3]-Rearrangement. The Journal of Organic Chemistry, 82 (6), 2889−2897.10.1021/acs.joc.6b02786.
5.2.
2016
Lippur, K.; Kanger, T. (2016). Asymmetric Ca-Catalyzed Wittig [2,3]-Rearrangement of Allyloxy 1,3-Dicarbonyl Compounds. Balticum Organicum Syntheticum, Riga, Latvia, July 3-6, 2016. -, 106.
5.2.
2016
Trubitsõn, D.; Žari, S.; Kudrjashova, M.; Lippur, K.; Ošeka, M.; Kanger, T. (2016). Enantioselective Organocatalytic Synthesis of Oxa-Spirooxindole Derivatives. Balticum Organicum Syntheticum, Riga, Latvia, July 3-6, 2016. -, 161.
1.1.
2015
Lippur, K.; Kaabel, S.; Järving, I.; Rissanen, K.; Kanger, T. (2015). CaCl2, Bisoxazoline, and Malonate: A Protocol for an Asymmetric Michael Reaction. The Journal of Organic Chemistry, 80 (12), 6336−6341.10.1021/acs.joc.5b00769.
5.2.
2014
Lippur, K.; Lopp, M.; Kanger, T. (2014). Calcium-catalyzed asymmetric reactions of 1,3-dicarbonyl compounds. 8th Biennial International Conference on Organic Synthesis, Balticum Organicum Syntheticum, July 6-9, 2014, Vilnius. -, 94.
1.1.
2013
Reitel, K.; Lippur, K.; Järving, I.; Kudrjašova, M.; Lopp, M.; Kanger, T. (2013). Asymmetric Aminocatalytic Michael Addition of Cyclopropane-Containing Aldehydes to Nitroalkenes. Synthesis, 45 (19), 2679−2683.10.1055/s-0033-1338704.
1.1.
2012
Lippur, K.; Tiirik, T.; Kudrjashova, M.; Järving, I.; Lopp, M.; Kanger, T. (2012). Amination of quinolones with morpholine derivatives. Tetrahedron, 68 (47), 9550−9555.10.1016/j.tet.2012.09.082.
5.2.
2012
Lippur, K.; Tiirik, T.; Kudrjašova, M.; Lopp, M.; Kanger, T. (2012). Amination of Quinolones. Balticum Organicum Syntheticum 2012 : abstracts: The 7th Biannual international conference on organic synthesis, Tallinn, Estonia. 1-4th of July 2012.
1.1.
2011
Ausmees, K.; Selyutina, A.; Kütt, K.; Lippur, K.; Pehk, T.; Lopp, M.; Žusinaite, E.; Merits, A.; Kanger, T. (2011). Synthesis and biological activity of bimorpholine and its carbanucleoside. Nucleosides Nucleotides & Nucleic Acids, 30 (11), 897−907.10.1080/15257770.2011.621919.
1.1.
2010
Aav, R.; Lippur, K.; Lopp, M.; Werner, F. (2010). (1S,2S,6S,9S)-6-Methyl-5-oxobicyclo-[4.4.0]decane-2,9-diyl diacetate. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online, 66 (10), o2584.10.1107/S1600536810036639.
1.1.
2010
Noole, A.; Lippur, K.; Metsala, A.; Lopp, M.; Kanger, T.. (2010). Enantioselective Henry Reaction Catalyzed by CuII Salt and Bipiperidine. The Journal of Organic Chemistry, 75 (4), 1313−1316.10.1021/jo902664v.
1.1.
2010
Lippur, K.; Elmers, C.; Kailas, T.; Müürisepp, A-M.; Pehk, T.; Kanger, T.; Lopp, M. (2010). Synthesis of 5,5'-disubstituted bimorpholines. Synthetic Communications, 40 (2), 266−281.10.1080/00397910902964874.
5.2.
2010
Lippur, K.; Merits, A.; Lopp, M.; Kanger, T. (2010). Synthesis of 2,2’-bimorpholines and their biological activity. Balticum Organicum Syntheticum 2010, Riga, 27-30 June 2010.
1.1.
2007
Kriis, K.; Laars, M.; Lippur, K.; Kanger, T. (2007). Bimorpholines as Alternative Organocatalysts in Asymmetric Aldol Reaction. Chimia, 61 (5), 232−235.
1.1.
2007
Lippur, K.; Kanger, T.; Kriis, K.; Kailas, T.; Müürisepp, A-M.; Pehk, T.; Lopp, M. (2007). Synthesis of (2S,2’S)-bimorpholine N,N’-quaternary salts as chiral phase transfer catalysts. Tetrahedron-Asymmetry, 18 (1), 137−141.
5.2.
2007
Laars, M.; Kanger, T.; Kriis, K.; Lippur, K.; Lopp, M. (2007). Organocatalytic enantioselective transformations via diamines. 15th European Symposium On Organic Chemistry: 15th European Symposium On Organic Chemistry, ESOC15. 8th-13th July 2007, Dublin (Ireland).
5.2.
2006
Raudla, K., Kanger, T., Pehk, T., Müürisepp, A.- M., Lopp, M. (2006). Synthesis of N,N'-disubstituted (2S,2S')-bimorpholine. , Abstracts of the International Conference on Organic Synthesis-BOS2006,: International Conference on Organic Synthesis-BOS2006, June 25-29, 2006,. 138−138.
1.1.
2005
Kanger, Tõnis; Raudla, Kristin; Aav, Riina; Müürisepp, Aleksander-Mati; Pehk, Tõnis; Lopp, Margus (2005). Synthesis and derivatization of bis-nor Wieland-Miescher ketone. Synthesis-Stuttgart, 18, 3147−3151.
5.2.
2005
Raudla, Kristin;Lopp, Margus;Aav, Riina;Kanger, Tõnis;Pehk, Tõnis (2005). Os-catalyzed dihydroxylation : an efficient method for desymmetrization of 2-allyl-2-methyl-1,3-cyclopentanedione. OMCOS 13 : 15th IUPAC International Symposium on Organometallic Chemistry directed towards Organic Synthesis : 17-21 July 2005, Geneva, Switzerland : book of abstracts (478−478). . Geneva: TTY puuduv kirjastus.
5.2.
2005
Raudla, K.; Kanger, T.; Müürisepp, A.; Pehk, T.; Lopp, M. (2005). Synthesis of bicyclo[3.3.0]octanone derivatives. 29th Estonian Chemistry Days, Abstracts of Scientific Conference. 94−95.
5.2.
2004
Raudla, Kristin; Kanger, Tõnis; Pehk, Tõnis; Lopp, Margus (2004). Synthesis of 1-methylbicyclo[3.3.0]octane-3,4,8-trione. International Conference on Organic Synthesis : June 27-July 1, 2004, Riga, Latvia : program & abstracts. Riga: Balticum Organicum Syntheticum, 122−122.
4.01.2021

Otsi projekti

  • {{item.Name}}
Asutus on projekti finantseerija   Asutus on projekti teostaja  
  • {{searchListItem.Name}}
Kõik   Tavaprojektid   Ülemprojektid   Alamprojektid  
Uus Frascati (2015)
Uus ja vana Frascati (otsing uue järgi väljastab ka seotud vanad)
Kõik
Käimasolevad
Lõppenud
Algus
Hajus
Täpne
Lihtotsing Tühjenda
  • Leitud 10 kirjet
ProgrammLiikNumberNimiProjekti algusProjekti lõppVastutav täitjaAsutusFinantseerijapoolne rahastamine
MUUAR12171Development of Trk antagonists as drug candidates for the treatment of neuropathic pain01.09.201231.08.2015Tõnis TimmuskTallinna Tehnikaülikool; Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Geenitehnoloogia instituut, Molekulaarbioloogia õppetool226 100,00 EUR
ETFETF8289Efektiivsus organokatalüüsis 01.01.201031.12.2013Tõnis KangerTallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond75 773,01 EUR
PRGPRG657Jätkusuutlike asümmeetrilise sünteesi meetodite arendamine ja rakendamine01.01.202031.12.2020Tõnis KangerTallinna Tehnikaülikool, Loodusteaduskond, Keemia ja biotehnoloogia instituut257 125,00 EUR
PRGPRG1031Jätkusuutlike asümmeetrilise sünteesi meetodite arendamine ja rakendamine01.01.202131.12.2025Tõnis KangerTallinna Tehnikaülikool, Loodusteaduskond, Keemia ja biotehnoloogia instituut257 125,00 EUR
ETFETF5628Karbonüülühendite asümmeetrilised muundumised01.01.200331.12.2006Margus LoppTallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond53 894,06 EUR
SFSF0140060s12Katalüütilise asümmeetriline sünteesi ja stereokeemilise analüüsi meetodid ja rakendused 01.01.201231.12.2013Margus LoppTallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond285 640,00 EUR
ETFETF6662Kiraalsed diamiinid organokatalüütilistes ja metallkatalüütilistes asümmeetrilistes reaktsioonides01.01.200631.12.2009Tõnis KangerTallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond37 052,41 EUR
TKSLTTI16143T (TK143)Molekulaarse Rakutehnoloogia Tippkeskus (TK143)01.01.201601.03.2023Tanel TensonTartu Ülikool, Loodus- ja täppisteaduste valdkond, tehnoloogiainstituut3 917 568,00 EUR
IUTIUT19-32Suunatud asümmeetriline katalüütiline süntees: kompleksne integreeritud käsitlus01.01.201431.12.2019Margus LoppTallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond; Tallinna Tehnikaülikool, Loodusteaduskond, Keemia ja biotehnoloogia instituut1 248 000,00 EUR
SFSF0142725s06Uued asümmeetrilise sünteesi strateegiad ja meetodid01.01.200631.12.2011Margus LoppTallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond749 371,30 EUR