See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Eesti Teadusfondi uurimistoetus (ETF)" projekt ETF7301
ETF7301 "TUBAARSE INFERTIILSUSE TEKKE GENEETILISED MÕJURID JA VILJATUSE HISTOLOOGILISED JA IMMUNOLOOGILISED PÕHJUSED (1.01.2008−31.12.2011)", Marina Aunapuu, Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.
ETF7301
TUBAARSE INFERTIILSUSE TEKKE GENEETILISED MÕJURID JA VILJATUSE HISTOLOOGILISED JA IMMUNOLOOGILISED PÕHJUSED
Genetic susceptibility, histological and immunohistological factors of tubal factor infertility
1.01.2008
31.12.2011
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus (ETF)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB100 Biomeditsiini ajalugu ja filosoofia, teoreetiline bioloogia, evolutsiooni üldised küsimused 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)50,0
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB570 Sünnitusabi, günekoloogia, androloogia, paljunemine, seksuaalsus 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)50,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Arstiteaduskondkoordinaator01.01.2008−31.12.2011
PerioodSumma
01.01.2008−31.12.2008240 000,00 EEK (15 338,80 EUR)
01.01.2009−31.12.2009230 400,00 EEK (14 725,24 EUR)
01.01.2010−31.12.2010209 436,00 EEK (13 385,40 EUR)
01.01.2011−31.12.201113 386,00 EUR
56 835,44 EUR

Viljatus on laialdane probleem, mis esineb ~10% paaridel. Siiski otsivad meditsiinilist abi ainult ligikaudu pooled paarid. Infertiilsuse võimalik põhjus on teada 80% juhtudel, kuid 20% paaridel jääb konkreetne lastetuse põhjus selgusetuks. Naise viljakuse eelduseks on funktsioneerivad munajuhad. Munajuhade patoloogiatest on tähtsaimal kohal tubaarne viljatus e. TFI (Tubal Factor Infertility), mille korral esineb kas ühe-/mõlemapoolne osaline/täielik proksimaalne/ distaalne munajuhade sulgus. TFI on ennekõike tingitud väikevaagna elundite põletikulistest haigustest (PID e. Pelvic Inflammatory Disease), mis omakorda on sageli põhjustatud Chlamydia trachomatis-e infektsioonidest. Töös uuritakse tubaarse infertiilsuse teket mõjutavaid immuunsüsteemi geenide variatsioone. Uuritakse, kuidas tubaarne viljatus ja C. trachomatis-e infektsioon halvendavad emaka limaskesta retseptiivsust ning kuidas TFI patsientidel mõjutavad lastetuse ravi tulemuslikkust C. trachomatis-e CHSP10 ja CHSP60 ning autoantigeenide HSP10 ja HSP60 vastased antikehad. Plaanitav uurimistöö keskendub tubaarse viljatuse patoloogiliste mehhanismide geneetiliste, histoloogiliste ja immunoloogiliste aspektide selgitamisele. Võrreldes seniavaldatud töödega oluliselt suurema andmehulga kogumine võimaldab teha oluliselt täpsemaid järeldusi ja üldistusi. Seetõttu on oluline ja tõenäoline, et käesolevast uurimistööst saadavad teadmised aitavad parandada lastetuse ravi kvaliteeti tubaarse viljatusega patsientide grupis. Samuti on oluline, et plaanitav uuring aitab kinnistada Eesti juhtpositsiooni Baltimaades viljatuse ravi valdkonnas.
Infertility is a widespread problem that exists among ~10% of couples. However, only approximately half of the couples seek medical assistance. The possible reason of infertility is known only in 80% of the cases, and in 20% of the couples the specific reason for childlessness remains unknown. The precondition for the fertility of a woman are functioning Fallopian tubes. Among the pathologies of Fallopian tubes the most important is Tubal Factor Infertility or TFI, in the case of which there is either partial/complete proximal/distal blockage of one or both of the Fallopian tubes. TFI is primarily caused by pelvic inflammatory diseases (PID), which in turn is often conditioned by Chlamydia trachomatis infections. In our work we study gene variations of the immune system that affect the development of infertility. We study how tubal factor infertility and C. trachomatis infection impair uterine receptiveness and how antibodies against C. trachomatis CHSP10 and CHSP60 and autoantigens HSP10 and HSP60 affect the efficiency of infertility treatment among TFI patients. The intended research project focuses on genetic, histological and immunological aspects of pathological mechanisms of tubal factor infertility. A significantly larger volume of data in comparison with earlier published research will enable making considerably more precise conclusions and generalisations. Therefore, it is important and probable that the results gained from this study will help to improve the quality of infertility treatment among patients with tubal factor infertility. It is equally important that the intended study will help to reinforce Estonia’s leading position in Baltic countries in the field of infertility treatment.