See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Personaalse uurimistoetuse rühmagrant (PRG)" projekt PRG1259
PRG1259 "MikroRNA-d kui koespetsiifilise immuunvastuse moduleerijad krooniliste põletikuliste haiguste korral (1.01.2021−31.12.2025)", Ana Rebane, Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut.
PRG1259
MikroRNA-d kui koespetsiifilise immuunvastuse moduleerijad krooniliste põletikuliste haiguste korral
Adjustment of tissue-specific immune responses in chronic inflammatory diseases by miRNAs
1.01.2021
31.12.2025
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalse uurimistoetuse rühmagrant (PRG)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB210 Histoloogia, tsütokeemia, histokeemia, koekultuurid3.1 Biomeditsiin100,0
PerioodSumma
01.01.2021−31.12.2021257 125,00 EUR
257 125,00 EUR

Krooniliste põletikuliste haiguste, atoopilise dermatiidi (AD), psoriaasi (Ps) ja astma ravimisega kaasnevad suured kulud. Ravivõimalused nende haiguste korral ei ole alati efektiivsed. MikroRNA-d on geenide avaldumise regulaatorid, mida võiks rakendada ravimiarenduses, kuid vaja oleks paremaid teadmisi nende funktsioonidest haiguste korral. Samuti on vajadus meetodite järele, mis võimaldavad viia mikroRNA-sid haiguskoldesse. Käesoleva projekti esimeseks eesmärgiks on selgitada miR-146a perekonna liikmete individuaalne roll inflammasoomi aktiveerimisel, hiire hingamisteedes põletiku tekkimise ning viirusnakkustest põhjustatud põletiku ägenemise korral. Teiseks eesmärgiks on leida uusi mikroRNAsid, mis mõjutavad AD, Ps ja astma patogeneesi ning kirjeldada nende funktsioone kasutades rakukultuure ja hiire haigusmudeleid. Kolmandaks soovime välja töötada kullerpeptiid-mikroRNA-de nanokomplekside põhiseid naha ja hingamisteede põletiku pärssimise meetodeid kasutades hiire haigusmudeleid.
Chronic inflammatory diseases, including atopic dermatitis (AD), psoriasis (Ps) and asthma constitute a substantial proportion of diagnoses in all health care levels, but current treatments for these diseases are not always effective. MicroRNAs (miRNAs) are gene expression regulators that could be used as therapeutics, however, there is a lack of knowledge on the functions and methods for their delivery into inflamed tissues. The first aim of this project is to clarify the role of miR-146 family in inflammasome activation and airway inflammation in mouse models. The second task is to select and characterize novel miRNAs associated with tissue-specific immune responses in AD, Ps and asthma. The third aim is to optimize the cell penetrating peptide-based miRNA delivery in mouse models of skin and airway inflammation. The project provides deeper knowledge on the pathogenesis of chronic inflammatory diseases and advances miRNA delivery methods to target these disorders.