See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Teadus- ja arendusasutuste uurimisteemade sihtfinantseerimine (SF)" projekt SF0140060s12
SF0140060s12 (SF0140060s12) "Katalüütilise asümmeetriline sünteesi ja stereokeemilise analüüsi meetodid ja rakendused (1.01.2012−31.12.2013)", Margus Lopp, Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond.
SF0140060s12
Katalüütilise asümmeetriline sünteesi ja stereokeemilise analüüsi meetodid ja rakendused
Methods and applications of catalytic asymmetric synthesis and stereochemical analysis
1.01.2012
31.12.2013
Teadus- ja arendusprojekt
Teadus- ja arendusasutuste uurimisteemade sihtfinantseerimine (SF)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)100,0
PerioodSumma
01.01.2012−31.12.2012129 320,00 EUR
01.01.2013−31.12.2013156 320,00 EUR
285 640,00 EUR

Eesmärk on luua ja arendada asümmeetrilise orgaanilise sünteesi meetodeid, kasutades uusi kiraalseid mõjureid ja leides uusi asümmeetrilisi keemilisi reaktsioone. Projekt on tinglikult jagatud kolmeks osaks: asümmeetrilised reaktsioonid, arvutuslik disain ja analüüs ning bioaktiivsete ühendite süntees. Need osad on omavahel tihedalt seotud ja toetavad üksteist. Projekti käigus uuritakse asümmeetrilisi katalüütilisi reaktsioone s.h. mitme prostereogeense reaktsioonitsentritega substraatide kaskaadreaktsioone, kus stereoselektiivselt luuakse samaaegselt mitmeid uusi stereotsentreid. Arvutusliku modelleerimisega töötatakse välja lihtne ja kasutajasõbralik meetod VCD spektrite analüüsiks ja selgitatakse molekulide omadusi ning nende reaktsioonimehhanisme. Sünteesitakse arvutuslikult leitud ja disainitud nukleosiidi analooge, dopamiini retseptori modulaatoreid ja cucurbituriile testimiseks ja bioloogilisteks katsetusteks.
The goal is to create and develop new methods of asymmetric organic synthesis by designing, preparing and introducing new chiral inducers and by finding new asymmetric transformations. The project is formally divided in three parts: new asymmetric reactions, computational design and analysis and synthesis of bioactive compounds. These parts are tightly linked and support each other. Asymmetric catalytic reactions and stereodirected cascade reactions of compounds with multiple prosterogenic centers creating stereoselectively multiple stereocenters simultaneously will be investigated. Computational modeling develops a robust and user-friendly method for the analysis of VCD spectra and supports understanding of properties and reaction mechanisms of the compounds. The rationally designed nucleoside analogues, dopamine receptor modulators and cucurbiturils will be synthesized and their biological and other properties will be investigated.