See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Muu" projekt MARLA11008
MARLA11008 "EL register haruldastest diabeedi vormidest: Wolframi, Alstromi ja Bardet Biedl sündroom (EURO-WABB) (3.01.2011−30.06.2014)", Vallo Tillmann, Tartu Ülikool, Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik.
MARLA11008
EL register haruldastest diabeedi vormidest: Wolframi, Alstromi ja Bardet Biedl sündroom (EURO-WABB)
EU registry of rare forms of diabetes: Wolfram, Alstrom and Bardet Biedl Syndrome (EURO-WABB)
EU registry of rare forms of diabetes: Wolfram, Alstrom and Bardet Biedl Syndrome (EURO-WABB)
3.01.2011
30.06.2014
Teadus- ja arendusprojekt
Muu
Executive Agency for Health and Consumers
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB660 Pediaatria 3.2. Kliiniline meditsiin (anestesioloogia, pediaatria, sünnitusabi ja günekoloogia, sisehaigused, kirurgia, stomatoloogia, neuroloogia, psühhiaatria, radioloogia, terapeutika, otorinolarüngoloogia, oftalmoloogia)100,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikoolpartner03.01.2011−30.06.2014
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinikpartner03.01.2011−30.06.2014
AsutusRiikTüüp
Euroopa Komisjon
PerioodSumma
03.01.2011−30.06.201475 840,00 EUR
75 840,00 EUR

Projekti üldiseks eesmärgiks on toetada haruldaste geneetiliste haiguste nagu Wolfram, Alstram ja Bardet Biedl sündroomide ja teiste haruldaste diabeedi sündroomide efektiivset diagnoosimist, ravi ja teadusuuringuid Euroopas. See saavutatakse EU haruldaste (ingl. k. rare) diabeedi sündroomide (RDS) registri loomise kaudu, mis sisaldab nii kliinilisi, geenidiagnostika kui ka kaugtulemuste andmeid. Registry eesmärgiks on: 1) uurida RDS kliinilist pilti, kulgu ja kaugtulemusi; 2) uurida ravi ja hoolduse kliinilist efektiivsust; 3) luua mehhanism nende patsientide haaramiseks edaspidisteks interventsiooni uuringuteks; 4) välja selgitada genotüüp-fenotüüp korrelatsioon. See register seotakse kiire ligipääsuga geneetilistele testidele ja uudsele informatsioonile nii arstidele kui ka patsientidele.
KirjeldusProtsent
Rakendusuuring100,0