See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Eesti Teadusfondi uurimistoetus (ETF)" projekt ETF6706
ETF6706 (ETF6706) "Uued meetodid hüdrasinohapete ja nende derivaatide sünteesis (1.01.2006−31.12.2009)", Uno Mäeorg, Tartu Ülikool, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond.
ETF6706
Uued meetodid hüdrasinohapete ja nende derivaatide sünteesis
New methods of synthesis of hydrazino acids and their derivatives
1.01.2006
31.12.2009
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus (ETF)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnika601 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)100,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikoolkoordinaator01.01.2006−31.12.2007
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskondkoordinaator01.01.2006−31.12.2009
PerioodSumma
01.01.2007−31.12.2007144 000,00 EEK (9 203,28 EUR)
01.01.2006−31.12.2006144 000,00 EEK (9 203,28 EUR)
01.01.2008−31.12.2008144 000,00 EEK (9 203,28 EUR)
01.01.2009−31.12.2009138 240,00 EEK (8 835,15 EUR)
36 444,99 EUR

Uuringu eesmärgiks on töötada välja efektiivsed ja üldised meetodid hüdrasinohapete (asa-aminohapete) ja alfa-hüdrasinohapete saamiseks, kasutades selleks meie poolt varem publitseeritud strateegiad ja taktikaid ning demonstreerida nende meetodite rakendatavuse piire erinevate struktuuride korral. Teiseks eesmärgiks on sünteesida saadud aminohapetest peptiide ja petiidkonjugaate ning uurida nende bioloogilist toimet ning vajadusel disainida struktuure soovitud efekti paremaks saavutamiseks. Seejuures planeeritakse modifitseerida vabu NH-rühmi mitmesuguste asendajatega ja demonstreerida sellega kaasnevaid struktuurilisi ja bioloogilisi efekte. Nende eesmärkide saavutamiseks rakendatakse suurt hulka tuntud ning uusi sünteetilisi meetodeid, sealhulgas lahuse-, vedelfaasilist-, ning tahkefaasilist sünteesi ja kombinatoorkeemiat. Samuti on plaanis rakendada rohelise keemia põhimõtteid. Asendusrühmade suunamiseks soovitud asenditesse kasutatakse (ja täiustatakse) kõrge regio- ja stereoselektiivsusega sünteesimeetodeid, sealhulgas meie poolt avastatud ja uuritud uusi asoühendite reaktsioone ja uudseid arüülimismetoodeid. Lisaks eelnevale on projekt tihedalt seotud metallokompleks-katalüüsiga (muuhulgas odavate ja kättesaadavate mischmnetalli komplksidega), mis võimaldab teostada mitmeid enantioselektiivseid reaktsioone alfa-hüdrasinohapete saamisel. Teostatud eeluuringute tulemused on paljulubavad ja garanteerivad kogu projekti edu.
The aim of the study is to develop efficient and robust methods for preparation of hydrazino acids (aza amino acids) and alpha-hydrazino acids, using strategies and tactics described in our previous publications. Also, scope of these employed methods is to be screened on different target-structures. The another goal is to use the prepared hydrazino acids in the synthesis of azapeptides and peptide conjugates, investigate their biological activity and to design new structures in order to achieve the best results. Free NH groups are to be altered with diverse substituents and the accompanying influence on bioactivity will be demonstrated. To complete the goals a large toolbox of synthetics will be employed, such as binding of bioactive compounds on solid phase and combinatorial chemistry. Green chemistry aspects are taken into account. To design and create a compound with predetermined properties, regio- and stereoselective methods will be used. New reactions of azo compounds and novel arylation methods, all discovered and studied in our group, being the vivid examples of them. In addition to this, the project is closely related to the transition metal catalysis (besides all others cheap and available mischmetall complexes), as it enables to perform many useful transformations for enantioselective synthesis of alfa-hydrazino acids. The preliminary results are promising and warrant the success of the whole Grant project.