Diabeet on krooniline haigus, mille esinemissagedus on kõrge (kuni 10% elanikkonnast) ning mida iseloomustab insuliini produktsiooni puudulikkuse või toime defektide tõttu tekkinud hüperglükeemia. Haiguse fenotüüpide määramisel on olulisemad kolme tüüpi tegurid: geneetilised, keskkonna-alased ja immunoloogilised. Käesolevas töös uurime neid tegureid täiskasvanute peamiste diabeedirühmade puhul: 1. tüüpi diabeedi, täiskasvanute latentse autoimmuunse diabeedi, rasedusdiabeedi, samuti diabeedi raviks kasutatud pankrease/neeru allotransplantaatide ning endokriinsete polüendokrinopaatiate korral. Nende uuringute käigus loodame saada uut väärtuslikku teavet täiskasvanueas esineva diabeedi immunoloogilisest heterogeensusest, samuti biomarkerite kohta, mis on kohandatavad kiire progresseerumise ja varajase tüsistusega juhtude eristamiseks (leidmiseks). Lisaks kavatseme in vitro mudelite abil analüüsida, kuidas immuunsüsteemi erinevad komponendid osalevad beeta-rakkude hävimises.
Diabetes is a chronic disease with high prevalence (up to 10 % of general population) characterized by hyperglycemia due to insulin production failure or/and defects in insulin action. There are three types of factors which are the most important for determination of the disease phenotypes: genetic, environmental and immunological. In the present study we aimed to investigate these factors in the main adulthood diabetes groups: type 1 diabetes, latent autoimmune diabetes in adults, gestational diabetes as well as in diabetes in patients with pancreas/kidney allotransplants and endocrine polyendocrinopathy. Through these investigations we expect to get new valuable information about the immunological heterogeneity of adulthood diabetes and novel biomarkers for the discrimination of cases with rapid progression and early complications. In addition, using in vitro models we plan to analyze how the components of the immune system are participating in beta cell destruction.