See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Eesti Teadusfondi uurimistoetus (ETF)" projekt ETF8055
ETF8055 "Immobiliseeritavad proteiinkinaasi bisubstraatsed inhibiitorid (1.01.2009−31.12.2012)", Kaido Viht, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Keemia Instituut, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond.
ETF8055
Immobiliseeritavad proteiinkinaasi bisubstraatsed inhibiitorid
Immobilizable bisubstrate inhibitors of protein kinases
1.01.2009
31.12.2012
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus (ETF)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.1. BiokeemiaP310 Proteiinid, ensümoloogia1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt34,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)33,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP300 Analüütiline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)33,0
PerioodSumma
01.01.2009−31.12.2009184 320,00 EEK (11 780,20 EUR)
01.01.2010−31.12.2010184 320,00 EEK (11 780,20 EUR)
01.01.2011−31.12.201110 719,60 EUR
01.01.2012−31.12.201210 719,60 EUR
44 999,60 EUR

Proteiinkinaasi inhibiitorite disain on muutunud üheks perspektiivsemaks ravimiarenduse valdkonnaks. Paralleelselt efektiivsete kinaasile suunatud ravimikandidaatide otsingutega arendatakse intensiivselt meetodeid proteiinkinaasi inhibiitorite ja fosforüleerimistasakaalu uurimiseks. Hiljuti töötati Tartu Ülikooli Keemia Instituudis välja seeria proteiinkinaasi kõrgafiinseid bisubstraatseid inhibiitoreid, adenosiin-oligoarginiinkojugaate (ARC). Uurimistöö eesmärgiks on ARC-põhiste afiinsuskandjate väljatöötamine ja nende rakendamine biosensorites, mida on võimalik kasutada proteiinkinaaside aktiivsuse määramisel bioloogilistes süsteemides ning uute inhibiitorite efektiivsuste määramisel.
The design of the inhibitors of protein kinases has become one of the most perspective fields in drug development. In parallel with the search for effective kinase-directed drug candidates, methods are intensively developed for the characterization of the inhibitors of protein kinases and investigation of phosphorylation equilibrium. Recently, a series of high-affinity bisubstrate-competitive inhibitors of protein kinases, adenosine-oligoarginine conjugates (ARC) has been developed in the Institute of Chemistry, University of Tartu. This research will be focussed on the development of ARC-based affinity surfaces and biosensors that can be used in the determination of the activities of protein kinases in biological systems and characterization of new inhibitors of protein kinases.