See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Personaalse uurimistoetuse rühmagrant (PRG)" projekt PRG1289
PRG1289 "Vase metabolismi põhialused ja selle regulatsiooni vahendid Wilsoni ja Alzheimeri tõve korral (1.01.2021−31.12.2025)", Peep Palumaa, Tallinna Tehnikaülikool, Loodusteaduskond, Keemia ja biotehnoloogia instituut.
PRG1289
Vase metabolismi põhialused ja selle regulatsiooni vahendid Wilsoni ja Alzheimeri tõve korral
Principles of copper metabolism and tools for its regulation in case of Wilson's and Alzheimer's disease
1.01.2021
31.12.2025
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalse uurimistoetuse rühmagrant (PRG)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.1. BiokeemiaP310 Proteiinid, ensümoloogia1.6 Bioteadused60,0
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB190 Kliiniline keemia 3.4 Meditsiiniline biotehnoloogia30,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP300 Analüütiline keemia 1.4 Keemiateadused10,0
PerioodSumma
01.01.2021−31.12.2021257 125,00 EUR
257 125,00 EUR

Vask on oluline kofaktor enam kui kahekümnele rakulise energia tootmises, antioksüdatiivses kaitses ja oksüdatiivses metabolismis võtmetähtsust omavale ensüümile, kuid vabad vase ioonid on organismidele toksilised. Seetõttu on vase metabolism rangelt reguleeritud ja selle hälbed on seotud mitmete haigustega, milledest tuntumad on Wilsoni (WT) ja Alzheimeri (AT) tõbi. Käesolev projekt on suunatud vase metabolismi põhiprintsiipide väljaselgitamisele ja vahendite leidmisele selle regulatsiooniks. Eesmärkide saavutamiseks laiendame meie poolt varem rakusisese Cu(I) proteoomi uurimisel rakendatud süsteemi-bioloogilist lähenemist rakuvälise Cu(II) proteoomile, kasutades uut LC-ICP MS-põhist metoodikat. Eeldame, et oodatavad tulemused loovad sünergias varasemate andmetega kriitilise massi informatsiooni, mis on vajalik inimese vase metabolismi mõistmiseks ja seda mõjutavate ligandide selektsiooniks. Viimaseid testitakse rakulistes ja loommudelites kui võimalikke WT ja AT ravimikandidaate.
Copper is an essential cofactor for more than twenty enzymes crucial for cellular energy production, antioxidative defense, and oxidative metabolism. Free copper ions, however, are toxic and copper metabolism is therefore highly controlled. Dysregulation of copper homeostasis occurs in multiple diseases, including Wilson's (WD) and Alzheimer's disease (AD). This project strives to develop a comprehensive understanding of human copper metabolism and tools for its regulation. This will be achieved using a systems biology approach, which we applied earlier to intracellular Cu(I) proteome. We will expand this research to Cu(II) proteome in the blood and cerebrospinal fluid by using a novel LC-ICP MS-based approach. The expected results will substantially advance the knowledge on copper metabolism, and facilitate the search for molecular tools for its regulation. The latter will be tested in cellular and animal disease models and could provide novel molecular tools for WD and AD treatment.